己内酰胺(105-澳门凯发

己内酰胺
中文名：己内酰胺
cas：105-60-2
中文别名：己内酰胺;ε-己内酰胺;卡普隆;六氢-2h-吖庚因-2-酮;已内酰胺;环己酮异肟;羊化内酰胺;2-酮基六亚基亚胺
英文名：caprolactam
性质：熔点;68-71℃(lit.) 沸点;136-138℃10 mm hg(lit.) 密度;1.01 蒸气压 <0.01 mm hg ( 20 ℃) 折射率;1.4935 fema;4235 | 1,6-hexalactam 闪点;152 °c 储存条件;2-8°c 溶解度;h2o: 0.1 g/ml, clear, colorless 形态 crystals or flakes 颜色 white ph值 7.0-8.5 (333g/l, h2o, 20℃) 爆炸极限值(explosive limit) 1.4-8%(v) 水溶解性;4560 g/l (20 oc) merck;14,1761 brn;106934 cas 数据库 105-60-2(cas database reference) nist化学物质信息 caprolactam(105-60-2)
用途：生产聚酰胺纤维和树脂己内酰胺是生产聚酰胺纤维和树脂的主要原料，聚酰胺纤维在美国称尼龙，在中国叫锦纶，因为最.*大用途，占苯酚产量一半以上。化学性质;白色薄片或熔融体。溶于水、氯化溶剂、石油烃、环己烯、苯、甲醇、乙醇、乙醚。用途;己内酰胺绝大部分用于生产聚己内酰胺，后者约90%用于生产合成纤维，即卡普隆，10%用做塑料，用于制造齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气、绝缘材料等。也用于涂料、塑料剂及少量地用于合成赖氨酸等。用途;主要用于制取己内酰胺树脂、纤维和人造革等，也用作医药原料用途;高分子聚合物溶剂，制造聚酰胺型合成纤维，气相色谱固定液。生产方法;1943年，德国法本公司通过环己酮-羟胺合成（现在简称为肟法），首先实现了己内酰胺工业生产。随着合成纤维工业的发展，先后出现了甲苯法（ania法），光亚硝化法（pnc法），己内酯法（ucc法）、环*己烷硝化法和环己酮硝化法。新近正在开发的环己酮氨化氧化法，由于生产过程中不需采用羟胺进行环己酮肟化，且流程简单，已引起人们的关注。1.肟法首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂，在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺，粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序，制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇，再脱氢而得；或由环*己烷空气氧化生成环己醇与环己酮，分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。2.甲苯法甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸，苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸，在发烟硫酸中，六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富，生成成本低，具有一定的发展前途。3.光亚硝化法环*己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰发生光化学反应，直接转化成环己酮肟盐酸盐，环己酮肟盐酸盐在发烟硫酸存在下，通过贝克曼重排转化为己内酰胺。4.苯酚法苯酚在镍催化剂存在下加氢，制得环己醇，提纯后脱氢得粗环己酮。环己酮提纯后与羟胺反应得到环己酮肟，再经贝克曼移位生成己内酰胺、反应产物中的硫酸用氨中和得副产物硫胺。粗己内酰胺经一系列化学与物理处理得到纯己内酰胺。类别有毒物质毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠ld50:1210毫克/公斤;口服-小鼠ld50:930毫克/公斤刺激数据皮肤-兔500毫克/24小时轻度;眼睛-兔20毫克/24小时中度bao zha 物危险特性与乙酸和三氧化氮混合物反应爆炸可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧*化物烟雾储运特性库房低温通风干燥灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉职业标准twa1毫克/立方米;stel3毫克/立方米(尘,蒸汽)
产品类别：氨基化合物

环丙酰胺
中文名：环丙酰胺
cas：6628-73-5
中文别名：环丙酰胺
英文名：cyclopropanecarboxamide
性质：cas 数据库 6628-73-5(cas database reference)
用途：酰胺类化合物
产品类别：氨基化合物

邻氯苯磺酰胺
中文名：邻氯苯磺酰胺
cas：6961-82-6
中文别名：2-氯苯磺酰胺;2-氯代苯磺酰胺;2-氯苯磺酰胺,98%;2-氯苯磺酰胺,98.0%(gc);邻氯苯磺酰胺1kg;邻氯苯磺酰胺;邻氯苯磺酰胺2-chlorobenzenesulfonamide
英文名：o-chlorobenzenesulfonamide
性质：熔点;189-193℃(lit.) 密度;1.408 (estimate) 折射率;1.6000 (estimate) brn;2937540 cas 数据库 6961-82-6(cas database reference) nist化学物质信息 2-chlorobenzenesulfonamide(6961-82-6) epa化学物质信息 benzenesulfonamide, 2-chloro-(6961-82-6)
用途：化学性质;纯品为白色结晶，工业品为白色粉末，m.p.186～188℃，分解温度210～270℃，不溶于水，溶于甲醇和乙醇。用途;邻氯苯磺酰胺是磺酰脲类除草剂绿磺隆的中间体。用途;用作农药中间体生产方法;其制备方法是在反应釜中加入30％盐酸，在10℃左右慢慢滴加邻氯苯胺，加毕，搅拌10～20min，于-5℃滴加亚硝酸钠溶液，直到使碘化钾淀粉试纸变蓝，停止滴加，重氮化反应完成。在另一反应釜中加入二氯*乙烷，室温下通入一定量二氧*化硫气体，再在另一反应釜中加入氯化铜和水，在搅拌下15℃时将上述重氮液及二氧*化硫的二氯*乙烷溶液分别慢慢加入该反应釜中，内温控制在20℃，强烈搅拌，有氮气不断放出，加完后继续搅拌直至无氮气放出为止，再升温至50℃反应80min，冷却后分出二氯*乙烷层，浓缩得到邻氯苯磺*酰氯粗品。在氨化釜中加入28%氨水，将粗邻氯苯磺*酰氯于30～35℃加入，加毕，升温至45～50℃反应4～5h，冷却，过滤，少量水洗，干燥得邻氯苯磺酰胺。也可以用焦亚硫酸钠(或亚硫酸钠)作为磺化剂，在反应釜中加入36％盐酸和硫酸铜，冷却至0℃，将焦亚硫酸钠溶于水中，加入反应釜，同时将与上述二氧*化硫法相同的方法制备的重氮液慢慢加入，反应温度控制在0℃以下，待两个液体同时加完，继续搅拌直到无氮气放出为止，静止分出油层，将粗邻氯苯磺*酰氯胺化，这一步同二氧*化硫法，同样可得到邻氯苯磺酰胺。生产方法;将邻氯苯磺*酰氯乙醚溶液慢慢滴加到搅拌下的浓氨水中，于70℃反应1h，过滤，干燥，重结晶，即得邻氯苯磺酰胺。
产品类别：氨基化合物

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